보건복지부는 국립암센터에 대한 종합감사 결과 이같이 나타났다고 14일 밝혔다.
국립암센터는 2004년 12월부터 암 발생 및 치료와 관련한 자료를 체계적으로 수집, 분석해 암 발생률, 암 생존율, 유병률 등의 암 통계 자료를 만들어 보관하고 있다.
특히 우리나라 사망원인 1위인 암에 대한 평가를 바탕으로 보건당국이 암 관리 정책을 수립하고 대학 등 외부의 관련 연구기관이 암 연구를 하는데 기초 자료로 활용할 수 있도록 하기 위해 중앙암등록본부로 지정받아 운영되고 있다.
복지부가 2012~2014년 최근 3년간 국립암센터 내외부 기관의 암 등록 통계자료 요구 실적을 기관별로 분석한 결과 보험회사 등 민간기업이 영리를 목적으로 요구한 건수는 총 353건 중에서 110건(31.1%)에 달하는 것으로 조사됐다. 이는 전체 요구건수의 3분의 1에 해당한다.
국립암센터(중앙암등록본부 포함) 내부 자체적으로 요구한 게 77건(21.8%)으로 두 번째를 차지했다.
이어 국회 59건(16.7%), 의료기관 44건(12.5%), 대학 37건(10.5%), 정부(연구기관 포함) 19건(5.4%), 언론 6건(1.7%), 개인 1건(0.3%) 등의 순이었다.
이와 관련해 내과전문의인 건강미디어협동조합 백재중 대표는 "보험회사들이 암 등 질병정보를 얻고자 하는 것은 질병이 있는 사람의 보험가입을 막고 보험금 지급을 최대한 거부할 수 있는 이유를 찾아낼 수 있기 때문"이라고 지적했다.
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